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賽銳特 BFE細(xì)菌過(guò)濾測(cè)試儀檢測(cè)方法

賽銳特 BFE細(xì)菌過(guò)濾測(cè)試儀檢測(cè)方法

更新時(shí)間:2024-09-09

訪問(wèn)量:553

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

生產(chǎn)地址:上海

簡(jiǎn)要描述:
賽銳特 BFE細(xì)菌過(guò)濾測(cè)試儀檢測(cè)方法主要性能指標(biāo)不僅符合《醫(yī)用外科口罩技術(shù)要求》YY0469-2011 中附錄 B 細(xì)菌過(guò)濾效率(BFE)試驗(yàn)方法第 B.1.1.1 試驗(yàn)儀器的要求,而且也符合美國(guó)試驗(yàn)材料學(xué)會(huì) ASTMF2100、ASTMF2101、歐洲 EN14683 標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的要求,并在此基礎(chǔ)上進(jìn)行了創(chuàng)新性改進(jìn),采用雙氣路同時(shí)對(duì)比采樣方法,提高了采樣的準(zhǔn)確性,適用于計(jì)量檢定部門、科研院所、口罩

賽銳特 BFE細(xì)菌過(guò)濾測(cè)試儀檢測(cè)方法

賽銳特 BFE細(xì)菌過(guò)濾測(cè)試儀檢測(cè)方法主要性能指標(biāo)不僅符合《醫(yī)用外科口罩技術(shù)要求》YY0469-2011 中附錄 B 細(xì)菌過(guò)濾效率(BFE)試驗(yàn)方法第 B.1.1.1 試驗(yàn)儀器的要求,而且也符合美國(guó)試驗(yàn)材料學(xué)會(huì) ASTMF2100、ASTMF2101、歐洲 EN14683 標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的要求,并在此基礎(chǔ)上進(jìn)行了創(chuàng)新性改進(jìn),采用雙氣路同時(shí)對(duì)比采樣方法,提高了采樣的準(zhǔn)確性,適用于計(jì)量檢定部門、科研院所、口罩生產(chǎn)企業(yè)以及其它相關(guān)部門對(duì)口罩細(xì)菌過(guò)濾效率的性能測(cè)試。

 

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn):Q/0212 ZRB003-2011 醫(yī)用外科口罩細(xì)菌過(guò)濾效率(BFE)檢測(cè)儀。

 

技術(shù)特點(diǎn)

負(fù)壓實(shí)驗(yàn)系統(tǒng),保障操作人員安全,蠕動(dòng)泵流量大小可設(shè)定;柜體內(nèi)置照明燈內(nèi)置漏電保護(hù)開關(guān),柜體內(nèi)層不銹鋼整體加工成型,外層噴塑冷軋板,前置開關(guān)式玻璃門,可拆卸式支架,支架高度可調(diào);移動(dòng)兩用腳輪。

 

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主要參數(shù)

1.A 路采樣流量:28.3L/min(內(nèi)置進(jìn)口德國(guó)貝克)

2.B 路采樣流量:28.3L/min(內(nèi)置進(jìn)口德國(guó)貝克)

3.噴霧流量:(8~10)L/min(內(nèi)置進(jìn)口德國(guó)貝克);

3.1.校驗(yàn)MPS氣溶膠平均顆粒直徑

4.蠕動(dòng)泵流量:(0.006~3.0)ml/min

5.A 路流量計(jì)前壓力:(-20~0)KPa

6.B 路流量計(jì)前壓力:(-20~0)KPa

7.噴霧流量計(jì)前壓力:(0~300)KPa

8.環(huán)境溫度:室溫

9.氣霧室負(fù)壓:(-90~-120)Pa

10.柜體負(fù)壓: -50~-150Pa

11.漩渦混勻器試管規(guī)格及數(shù)量: Φ16×150mm 試管,八只

12.蠕動(dòng)泵流量:(0.006~3.0)ml/min

13.氣霧室規(guī)格: 300mm(長(zhǎng))×15 mm(0 直徑)

14.噴霧流量:(8~12)L/min

15.負(fù)壓柜通風(fēng)流量: 3 立/MIN

16.負(fù)壓柜門尺寸 W×D:1000×730mm

17.主機(jī)尺寸 W×D×H:1250×750×1600mm

18.工作電源:AC220V±10%,50Hz

19.功耗:2000w

 

主要配置:

1,負(fù)壓試驗(yàn)箱一臺(tái)

2試驗(yàn)架一套

3,蠕動(dòng)泵一套

4,流量傳感器兩套

5,漩渦混勻器一套

6氣溶膠發(fā)生器一套

7,氣體采集傳感器兩套

8, 內(nèi)置進(jìn)口德國(guó)貝克2只


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